Relacja rodzica nr 8 - zonulina i mutacja genu MTHFR
Historia Olgi i jej synka, która dzięki nakierowaniu przez osteopatę na badanie zonulina, znalazła początek rozwiązania problemów skórnych u synka.
POCZĄTKI CHOROBY
Objawy skórne u syna zaczęły się w 4 miesiącu życia. Miał zmiany skórne w postaci szorstkich „placków” i wysypek. Do tego pękająca skóra pod kolanami.
PODJĘTE DZIAŁANIA
Na wizycie u alergologa dostaliśmy diagnozę AZS. Dowiedzieliśmy się, że to choroba do końca życia. A jako zalecenia dostawaliśmy tylko maści sterydowe.
Byliśmy również w szpitalu na diagnostyce w kierunku alergii. Zarówno z testów skórnych jak i z krwi nie wyszło nic oprócz uczulenia na kukurydzę.
Dodatkowo syn był nadpobudliwy i miał problemy ze snem. Postanowiliśmy więc pójść na wizytę do osteopaty.
Pierwsze jego zalecenia po wstępnej ocenie to:
~ badania DAO, wykonywane w przypadku podejrzenia nietolerancji histaminy - wyszło w normie;
~ badanie na celiakię - wyszło w normie;
~ badanie zonuliny w kale, które okazało się u nas początkiem rozwiązania problemów skórnych.
SPOSOBY, KTÓRE PRZYNIOSŁY EFEKTY
- Badanie zonuliny w kale
Zlecone przez osteopatę badanie zonuliny w kale dało wynik >3200, przy normie 60.
- Kuracja uszczelniająca jelita
Zaczęliśmy proces uszczelniania jelit. Dostaliśmy rozpisane stosowanie L-glutaminy, która wpływa na wzmocnienie i regenerację jelit.
Po miesięcznej kuracji wszystkie problemy skórne zniknęły. Nie było żadnych alergii ani wysypek. Taki stan trwał rok, do następnego rozszczelnienia jelit.
- Badanie mutacji genu MTHFR
Po ponownym nawrocie problemów skórnych dostaliśmy skierowanie na badanie mutacji genu MTHFR. Wynik wykazał homozygotę, która charakteryzuje się znacznym obniżeniem aktywności enzymu kodowanego przez gen MTHFR. W tym przypadku wymagane było wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Zostaliśmy skierowani do neurologa. Tam dowiedzieliśmy się, że przy mutacji genu MTHFR:
- wątroba działa w 30 % jeśli chodzi o detoks,
- przez rozszczelnione jelita wszystkie toksyny z żywności oraz powietrza przenikają do krwiobiegu i dają efekty w postaci zmian skórnych,
- powoduje nadpobudliwość.
Dodatkowo zostaliśmy skierowani na wykonanie badania profilu aminokwasów. I faktycznie pozycje odpowiedzialne za detoks oraz stres oksydacyjny miały normy kilkukrotnie przekroczone. Zostaliśmy poinformowani, że przy mutacji genu MTHFR i takim działaniu wątroby, często badania z przeciwciał wychodzą fałszywie ujemne.
- Wprowadzenie diety bezglutenowej i bezmlecznej
Mając obecnie wiedzę o mutacji genu MTHFR potwierdzam, że syn miał objawy (pomimo ujemnych wyników badań):
- celiakii - gluten rozszczelnia jelita, miał również niestandardowe stolce - jest obecnie na diecie bezglutenowej;
- nietolerancji białka mleka krowiego (nie trawi go metabolicznie) - jest obecnie na diecie bezmlecznej;
- glista ludzka (z krwi nie wyszła, z kału już tak).
OBECNA SYTUACJA
Aktualnie, gdy wiem, że syn ma mutację genu MTHFR oraz gdy wiem czym to skutkuje i czego unikać w diecie, doprowadziłam skórę syna do zdrowego stanu.
Był tylko jeden przypadek, kiedy wystąpiły ponowne objawy rozszczelnienia jelit - po antybiotyku. Po ponownym zastosowaniu kuracji uszczelniającej objawy na szczęście ustąpiły.
NAJCENNIEJSZE SPOSTRZEŻENIE
Myślę, że warto zaufać intuicji. Jeśli coś nas niepokoi, to powinniśmy drążyć temat i szukać specjalisty, któremu zaufamy. Specjalisty, który holistycznie spojrzy na zdrowie naszego dziecka i nie zawaha się badać w różnych kierunkach.
Dziękuję Oldze na podzielenie się doświadczeniem z problemami skórnymi synka. Dziękuję za chęć przedstawienia kolejnego rozwiązania, które może być przyczyną objawów AZS. Gratuluję spotkania na swojej drodze specjalisty, któremu udało się rozwiązać problem 🤗
Dużo zdrowia i wytrwałości teraz dla Was 🙂
>> Treści na blogu Bobas AZS udostępniane są wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowią porady lekarskiej, nie mają na celu zastąpienia indywidualnej porady medycznej, stawiania diagnozy ani leczenia pacjenta. <<
Komentarze
Prześlij komentarz
Komentarze